Selten, aber nicht allein!
Wir sind die Anlaufstelle für Menschen mit Hereditärer Spastischer Paraparese (HSP) und ihre Angehörigen – in der Suisse, Svizzera, Svizra und Schweiz.
Gemeinsam für Betroffene und Angehörige.
Was ist HSP? Mitglied werdenInformieren
Fundiertes Wissen zu HSP, Forschung, Therapien und dem Leben mit der Diagnose.
Mehr erfahren →Unterstützen
Sprechstunde, Vernetzung und Austausch. Wir begleiten Betroffene und Angehörige.
So helfen wir →
6'182 km
gemeinsam bewegt
80+
bekannte Unterformen der HSP
ca. 200'000
Betroffene weltweit
seit 2021
als Verein für Sie da
Welt-HSP-PLS-Tag am 17. Oktober
Am 17. Oktober 2025 haben wir zum ersten Mal zum weltweiten Aktionstag aufgerufen. Lesen Sie im Pressebericht, was wir gemeinsam bewirkt haben.
Gemeinsam sind wir stärker.
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